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RT-PCR技(jì)術(shù)檢測(cè)豬(zhū)流感病毒

更新(xīn)時間:2016-03-24      瀏覽(lǎn)次數:4889

根(gēn)據(jù)豬(zhū)流(liú)感(gǎn)病毒siv的M 基因的序(xù)列,設計(jì)合成了1對引(yǐn)物(wù),建立了檢(jiǎn)測(cè)豬(zhū)流感(gǎn)的RT-PCR方法(fǎ)。應用該方法對Hl,H3,H9亞型的(dí)豬流感(gǎn)病(bìng)毒(dú)進行基因(yīn)擴(kuò)增,均獲(huò)得(dé)了分(fēn)子量為460bp的特(tè)異性目的片段,而對(duì)PRRSV,PCV2,PI ,CSFV進行同條件檢(jiǎn)測(cè),結(jié)果均為(wéi)陰(yīn)性;SIV擴(kuò)增(zēng)產物(wù)測序結果與(yǔ)SIV 其(qí)他毒株序(xù)列(liè)同源性(xìng)達99%~100% 。敏(mǐn)感性試驗表(biǎo)明,該方(fāng)法(fǎ)可檢測到103 EID50的SIV;可(kě)直(zhí)接從豬流感(gǎn)病毒(dú)感(gǎn)染(rǎn)小鼠的組(zǔ)織樣(yàng)品中(zhōng)檢(jiǎn)測到病(bìng)毒(dú)。

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